劉巧 2009年進入億博檢測技術有限公司，擔任高級技術顧問。
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家用血糖儀CE認證資料要求及步驟
佛山億博機械CE認證中心是一家專業(yè)做機械產(chǎn)品CE認證, 已有超過十年的檢測認證經(jīng)驗，機械CE認證請認準億博檢測，服務熱線：135-3022-3279
CE認證是產(chǎn)品進入歐盟市場必須要做的檢測，如果沒有做過CE檢測，那么在海關將卡住，這對制造商來，貿(mào)易公司來說無疑是一個損失。因此在出貨前，就應該把樣品做好CE認證。
CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。
CE認證資料要求及步驟：
1.制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3.實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4.申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5.申請人提供技術文件。
6.實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7.實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。
8.技術文件審閱包括：
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。
13.實驗室向申請人提供產(chǎn)品測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示
歐盟醫(yī)療器械指令中涉及的機構
歐盟已頒布的三個醫(yī)療器械指令中涉及的機構有：
1、歐盟委員會 (European Commission)
2、歐盟標準委員會 (CEN / CENELEC)
3、主管當局 (Competent Authorities)
4、公告機構 (Notified Bodies)
CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。
CE認證資料要求及步驟：
1.制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3.實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4.申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5.申請人提供技術文件。
6.實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7.實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。
8.技術文件審閱包括：
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。
13.實驗室向申請人提供產(chǎn)品測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示
歐盟醫(yī)療器械指令中涉及的機構
歐盟已頒布的三個醫(yī)療器械指令中涉及的機構有：
1、歐盟委員會 (European Commission)
2、歐盟標準委員會 (CEN / CENELEC)
3、主管當局 (Competent Authorities)
4、公告機構 (Notified Bodies)
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